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超微量天平和電子天平的區(qū)別，電子天平的測(cè)量范圍與選擇
來(lái)源：品牌與標(biāo)準(zhǔn)化等整編 瀏覽 1457 次 發(fā)布時(shí)間:2024-06-13
人們把用電磁力平衡被稱物體重力的天平稱之為電子天平。其特點(diǎn)是稱量準(zhǔn)確，顯示快速清晰并且具有自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)、簡(jiǎn)便的自動(dòng)校準(zhǔn)裝置以及超載保護(hù)等裝置。
兩者最明顯的區(qū)別在于精度，電子天平要求的精度高，用于物品體重測(cè)量，但超微量天平精度要求更高，而且主要用于精確測(cè)量μg級(jí)生物材料和納米材料。另一個(gè)區(qū)別在于使用環(huán)境，電子天平使用時(shí)，可以直接用手拿放，而超微量天平需要用到抗靜電干擾的鑷子，以及有合格證書(shū)的高精度校準(zhǔn)砝碼。
電子天平的測(cè)量范圍
電子天平可以稱量的最大樣品量，常見(jiàn)微量天平、半微量天平、分析天平及精密天平的最大稱量范圍為
微量天平：2.1g/5.1g/6.1g/11g/22g/52g;
半微量天平：61g/81g/105g/125g/205g/225g;
分析天平：120g/220g/320g/420g/520g;
精密天平：320g/620g/920g/1200g/2200g/3200g/4200g/6200g/8200g/10200g/12200g。
電子天平的精度分類
1、超微量電子天平
超微量天平的最大稱量是2至5g，其標(biāo)尺分度值小于(最大)稱量的10-6，如Mettler的UMT2型電子天平等屬于超微量電子天平。
2、微量天平
微量天平的稱量一般在3至50g，其分度值小于(最大)稱量的10-5，如Mettler的AT21型電子天平以及Sartoruis的S4型電子天平。
3、半微量天平
半微量天平的稱量一般在20至100g，其分度值小于(最大)稱量的10-5，如Mettler的AE50型電子天平和Sartoruis的M25D型電子天平等均屬于此類。
4、常量電子天平
此種天平的最大稱量一般在100至200g，其分度值小于(最大)稱量的10-5，如Mettler的AE200型電子天平和Sartoruis的A120S、A200S型電子天平均屬于常量電子天平。
5、分析天平
電子分析天平，是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的總稱。
6、精密電子天平
這類電子天平是準(zhǔn)確度級(jí)別為Ⅱ級(jí)的電子天平的統(tǒng)稱。
電子天平怎么選擇？
以食品制藥行業(yè)為例，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求如下：
1）《中國(guó)藥典》（2010版）第四十一章“電子天平”，主要規(guī)定天平取樣量的準(zhǔn)確度和試驗(yàn)的精密度。
2）《USP40-NF35美國(guó)藥典》（2017版）第41章“天平”，主要規(guī)定天平的量程或最佳操作范圍，即天平最小樣品重量至最大秤量。對(duì)于在美國(guó)制造和銷售的藥物和相關(guān)產(chǎn)品而言，USP-NF是唯一由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）強(qiáng)制執(zhí)行的法定標(biāo)準(zhǔn)。此外，對(duì)于食品制藥和質(zhì)量控制所必需的規(guī)范，例如測(cè)試、程序和合格標(biāo)準(zhǔn)，USP-NF還可以作為明確的逐步操作指導(dǎo)。
3）《GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010版）第五節(jié)。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求食品、制藥等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。
4）《GLP良好實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范》，主要是針對(duì)醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)而制定的規(guī)范，符合GLP實(shí)驗(yàn)室要求的天平應(yīng)按照DQ（設(shè)計(jì)確認(rèn)）、IQ（安裝確認(rèn)）、OQ（操作確認(rèn)）及PQ（性能確認(rèn)）四個(gè)步驟進(jìn)行全方位驗(yàn)證、確認(rèn)，嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降低試驗(yàn)誤差，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。
5）《ISO 17025實(shí)驗(yàn)室管理體系》（2005版）。檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求，通過(guò)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告可在全球58個(gè)組織被認(rèn)可。