合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 以大豆為原料合成的N-椰子油酰基復(fù)合氨基酸表面活性劑表面張力、乳化起泡潤濕性能測定(一)
> 不同干燥方式對蛋清蛋白功能特性、溶解度、接觸角、表面張力的影響(四)
> 利用LB膜分析儀技術(shù)制備納米環(huán)組裝陣列,得到一種具有結(jié)構(gòu)色的材料
> 水、常溫液態(tài)金屬等9種流體對液滴碰撞壁面影響的數(shù)值研究(二)
> 3種典型清水劑對不同原油組分界面穩(wěn)定性、油滴聚并行為的影響(二)
> 4種油醇烷氧基化物平衡和動態(tài)表面張力、潤濕性、泡沫性、乳化性質(zhì)研究(一)
> 烷基糖苷檸檬酸單酯二鈉鹽水溶液的動態(tài)表面張力測定及影響因素(上)
> 臨界表面張力、噴霧距離等對成熟期煙草農(nóng)藥霧滴附著關(guān)鍵指標(biāo)的影響——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 烷基-β-D-吡喃木糖苷溶解性、表面張力、乳化性能等理化性質(zhì)研究(二)
> LB制膜的應(yīng)用領(lǐng)域、LB膜的制備方法、轉(zhuǎn)移與光照
推薦新聞Info
-
> 表面張力在封閉腔體自然對流換熱中的角色深度分析
> 鉑金板法測定不同濃度、溫度、表面活性劑對氨水表面張力值(二)
> 鉑金板法測定不同濃度、溫度、表面活性劑對氨水表面張力值(一)
> 單萜萜類驅(qū)油劑界面張力、配伍性、降黏效果及破乳效果測試與篩選(三)
> 單萜萜類驅(qū)油劑界面張力、配伍性、降黏效果及破乳效果測試與篩選(二)
> 單萜萜類驅(qū)油劑界面張力、配伍性、降黏效果及破乳效果測試與篩選(一)
> 紫檀芪的穩(wěn)定性增強(qiáng)型抗氧化劑制作備方及界面張力測試——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 紫檀芪的穩(wěn)定性增強(qiáng)型抗氧化劑制作備方及界面張力測試—— 引言、材料與方法
> 香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結(jié)構(gòu)形成機(jī)制(下)
> 香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結(jié)構(gòu)形成機(jī)制(中)
316L不銹鋼粉末電子束熔化成形的熔合機(jī)制的研究(一)
來源:粉末冶金工業(yè) 瀏覽 942 次 發(fā)布時(shí)間:2024-12-30
摘要:本文通過球粉熔合理論和試驗(yàn)方法闡述了熔粉成形過程,探究電子束熔粉成形過程的粉末熔合機(jī)制。結(jié)果表明,試驗(yàn)結(jié)果吻合熔粉理論模型。熔合初期,離散粉末預(yù)熱后小粒徑的粉末顆粒幾乎完全熔入大顆粒中,顆粒與顆粒之間相連形成聚合結(jié)構(gòu)。熔合中期,粉末中形成大體積空隙,在熔池溶體表面張力的作用下呈現(xiàn)柱狀結(jié)構(gòu),且相互之間連通。熔合末期,因材料擴(kuò)散傳質(zhì)和表面張力的作用,氣孔逐漸被排除,致密度接近理論密度。由于電子束接觸位置的熱載荷較高且向周圍散熱速度較快,因此成形件內(nèi)部出現(xiàn)大量板條狀馬氏體晶粒。
近年來,電子束選區(qū)熔粉技術(shù)(EBSM)在快速成形領(lǐng)域成為重點(diǎn)研究課題,與激光選區(qū)熔粉技術(shù)(LSM)相比,可以顯著節(jié)約制造成本,且不需要退火等熱處理,主要原因在于熔粉成形的原材料,LSM技術(shù)使用粉末粒徑小于EBSM技術(shù)使用的粉末,粉末制造成本就高出很多。瑞典Arcam公司的EBM機(jī)較有名氣,雖然國內(nèi)的電子束熔粉快速成形機(jī)集成度不高但功能方面相差不大。大多學(xué)者在電子束輸入能量和成形效果方面進(jìn)行了大量的試驗(yàn),很少有人從量化的角度探究粉末熔合過程。因此本文在已有研究的基礎(chǔ)上,結(jié)合特定的電子束熔粉工藝,探討了電子束點(diǎn)陣輸入能下的粉末熔合機(jī)制。
1試驗(yàn)
1.1試驗(yàn)設(shè)備
試驗(yàn)設(shè)備為桂林獅達(dá)公司自制的THDW-3型電子束熔粉打印機(jī),電子槍的型號為M176,電子槍真空度為5×10-2Pa,熔粉成形室注入氦氣之后的真空度為0.3 Pa。電子槍的參數(shù)如表1所示。成形設(shè)備如圖1所示。
1.2試驗(yàn)方法
本文以不銹鋼316L(022Cr17Ni12Mo2)球粉為成形原料,顆粒直徑為45~106μm(如圖2所示)【316L不銹鋼的微觀組織:相鄰熔覆道之間的搭接良好。組織主要由胞狀晶和呈外延生長的柱狀晶組成,柱狀晶的取向各不相同。由于熔池邊界處粉末未熔化區(qū)域溫度較低,因此一部分晶粒沿著熔池邊界外延生長,同時(shí)在SLM過程中,熔池內(nèi)部經(jīng)歷快速冷卻,表面張力形成梯度,熔池內(nèi)部存在“馬戈紊流”,熔池內(nèi)發(fā)生對流,導(dǎo)致熔池內(nèi)部散熱方向發(fā)生改變,因此,造成晶粒顯示出不同的生長方向。胞狀晶呈正六邊形,為柱狀晶的截面,柱狀晶晶粒十分細(xì)小,直徑分布在0.4~0.7μm。】,根據(jù)筆者已有的研究結(jié)果選擇合適的工藝,詮釋顆粒群的熔合線收縮和再結(jié)晶過程。由于試驗(yàn)粉末顆粒直徑分布廣,為了建立粉末計(jì)算模型,用式(1)、(2)計(jì)算了顆粒群的當(dāng)量直徑d和算術(shù)平均直徑d。
的當(dāng)量直徑,μm;ni為當(dāng)量直徑為di的顆粒的個數(shù)。計(jì)算可知,試驗(yàn)粉末的算術(shù)平均直徑為65μm。再取100 mL的試驗(yàn)粉料稱重,凈重為0.40 kg;計(jì)算得到試驗(yàn)粉末體積孔隙率ε為0.49,因此粉末顆粒并非最緊密堆積狀態(tài)。熔粉制備了橫截面積為5 cm2,長5 cm的圓棒,每層鋪粉0.10 mm,實(shí)驗(yàn)流程如圖3所示。
2熔粉數(shù)值模型
2.1熔合初期
電子束熔粉與激光熔粉不同,因?yàn)殡娮邮且詭щ娏W拥亩ㄏ蜻\(yùn)動產(chǎn)生的動能作為能量來源的,所以必須有導(dǎo)電回路才能不斷地轟擊工件。但粉末層是孔隙材料,導(dǎo)電性較差,因此在電子束接觸粉末的瞬間可能出現(xiàn)靜電潰散現(xiàn)象。為了確定熔粉初期的工藝模式,文章選用了雙球模型,計(jì)算不發(fā)生靜電潰散時(shí)的臨界線收縮量,結(jié)構(gòu)模型如圖4所示。計(jì)算公式如式(3)。
式中:L0為燒結(jié)前的球心距,m;ΔL為燒結(jié)之后的縮短值,m;r為顆粒初始當(dāng)量半徑,m;試驗(yàn)粉末當(dāng)量半徑為33μm。x為燒結(jié)頸半徑,m;ρ為頸部曲率半徑,m;θ為頸部擴(kuò)展處中心連線與球心連線的夾角。試驗(yàn)選取的線收縮率為0.11,用此收縮率控制電子束預(yù)熱輸入能,再代入動力學(xué)算式(4)。
式中:γ為界面張力,N/m;δ為原子或離子等質(zhì)點(diǎn)的直徑,m;Dυ為原子自擴(kuò)散系數(shù)(體積擴(kuò)散系數(shù)),m2/s;k
為玻爾茲曼常數(shù);T為溫度,K;t為燒結(jié)時(shí)間,s。通過上述方程和實(shí)際散熱情況,計(jì)算出打印件每層粉末預(yù)熱時(shí)間。本文保證沉積層下方溫度為700℃,用1 mA束流,2倍束斑直徑大小的間距依次掃描該層沉積域粉末進(jìn)行預(yù)熱,時(shí)長3 s,掃描4次。





